健康

    　　
　　广州读者　李女士
　　
　　北京军区总医院肿瘤科博士张宏艳答：大量临床资料表明，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。不过，遗传性乳腺癌也许和你所想的遗传病概念有所不同，遗传性乳腺癌是由于特定的胚胎性突变遗传而发生的。携带这些胚胎性突变的人并非在有生之年一定会发病。但他们很容易因为其他因素的刺激而变成乳腺癌患者。
　　
　　众所周知，子女的遗传物质一半来自于父亲，一半来自于母亲，如果父母任何一方在遗传物质上存在着缺陷，都有可能传给子女。现在已证实，遗传性乳腺癌的发生与遗传物质上的缺陷是相关的。
　　
　　一般来说，遗传性乳腺癌有以下特征：1.发病年龄小，常在45岁前患癌；2.较之普通人群，更倾向于双侧发生乳腺癌；3.为常染色体显性遗传，也就是只要父母一方携带这种突变就足以使后代得病；4.一些相关癌的发病率会增高，除乳腺癌以外，有BRCA1、BRCA2突变的女性患卵巢癌的几率也很高。
　　
　　BRCA1、BRCA2基因突变是乳腺癌的遗传易感因素，而这种突变是可以通过基因筛查检查出来的。
　　
　　早在1998年，美国癌症遗传研究会就提出，建议携带BRCA1和BRCA2突变者，在25—35岁之后，每6—12个月由医生进行一次体检，同时保证每年进行一次乳腺超声检查